05月28 定位+實驗驗證：Plant Journal | BSA助力黃瓜耐水淹定位解析
Bulked Segregant Analysis（BSA）分析是利用極端性狀個體混池快速進行功能基因挖掘的常用方法，廣泛應(yīng)用在植物基因克隆方面。由百邁客和揚州大學(xué)陳學(xué)好教授課題組合作，利用SLAF-BSA策略定位黃瓜耐淹基因，相關(guān)研究成果發(fā)表于Plant Journal。 英文標(biāo)題：The major-effect QTL CsARN6.1 encodes an AAA-ATPase domain-containing protein that is associated with waterlogging stress tolerance through promoting adventitious root formation 文獻PDF全文免費下載： http://tour.biocloud.net/article/v1/into/articleDetail/29315927?tour.biocloud.net 中文標(biāo)題：CsARN6.1編碼的AAA-ATPase基因通過促進不定根形成增強黃瓜耐水淹性 發(fā)表期刊：the Plant Journal， 2018 影響因子：5.90 實驗流程 實驗過程 1.不定根數(shù)目是數(shù)量性狀且與水淹脅迫耐受力顯著相關(guān) 表型觀察發(fā)現(xiàn)，水淹處理7天后，Zaoer-N幼苗下胚軸生長出許多不定根，而Pepino幾乎沒有；通過對F2群體表型統(tǒng)計，所有子代的不定根數(shù)目表現(xiàn)出正態(tài)分布，這也說明了該性狀為數(shù)量性狀。另外，對F2群體的949個個體進行水淹耐受力評估打分，發(fā)現(xiàn)不定根數(shù)目與水淹耐受力之間呈顯著正相關(guān)，皮爾森相關(guān)系數(shù)為0.72（P = 0.05），這表明不定根數(shù)目可以作為衡量水淹耐受力的可靠指標(biāo)。 2、ARN6.1的初定位 利用SLAF-seq的方法對親本及兩個極端混池進行測序，親本測序深度分別為29.18×和22.85×，兩個混池的深度分別為50.6×和53.72×，以9930為參考基因組，利用△SNP-index和ED的方法計算顯著關(guān)聯(lián)位點，將關(guān)聯(lián)區(qū)域定位在6號染色體標(biāo)記SLAF_marker_192310和SLAF_marker_192096之間，區(qū)間大小301kb（圖1）。 圖1 BSA定位結(jié)果 3、ARN6.1的精細定位 利用定位區(qū)間側(cè)翼SLAF標(biāo)記（SLAF_marker_192310和SLAF_marker_192096）上的SNP，分別各開發(fā)KASP標(biāo)記（KASP1和KASP13），并對2274個F2子代進行分析，結(jié)合基因分型和表型數(shù)據(jù)，將ARN6.1定位到61.5kb的區(qū)間（KASP10和KASP11）。為進一步縮小區(qū)間，利用KASP10和KASP11對4417個F2個體進行分型，得到6個重組個體，這6個重組個體分別自交得到6個F2:3家系，然后利用新開發(fā)的5個dCAPS對F2:3家系進行分型，結(jié)合所有表型數(shù)據(jù)，最終將ARN6.1定位在36.1kb的范圍內(nèi)。對該區(qū)進行注釋，共有7個基因，有趣的是，其中5個基因都被預(yù)測為編碼AAA 型的ATP酶家族蛋白。 2個親本重測序分析，在36.1kb的區(qū)間內(nèi)開發(fā)到25個SNP，研究者對100個黃瓜自交系的23個SNP（2個SNP只存在于Zaoer-N中而被過濾掉）進行分型，結(jié)合每個自交系不定根數(shù)目的表型數(shù)據(jù)進行局部關(guān)聯(lián)分析，結(jié)果顯示SNP02與表型有較強的關(guān)聯(lián)性。對SNP02分析發(fā)現(xiàn)，其位于Csa6G504460的第二外顯子，可能就是引起變異的SNP位點。 4、表達分析驗證Csa6G504460 前期研究中，研究者對親本Zaoer-N和Pepino幼苗下胚軸在水淹處理后進行轉(zhuǎn)錄組分析，以上定位區(qū)間內(nèi)的7個基因只有Csa6G504460在處理組和對照組間存在差異表達，并且差異表達只發(fā)生在Zaoer-N中。而后，研究者對這7個基因又進行qRT-PCR分析，同樣發(fā)現(xiàn)只有Csa6G504460在Zaoer-N的處理組和對照組間存在差異表達，并且在處理后36h表達量差異出現(xiàn)峰值。另外，組織特異表達分析表明Csa6G504460在多個組織中均有表達，但是在根中的表達量顯著高于其他組織。因此，從基因表達角度驗證了Csa6G504460（以下命名為CsARN6.1）的真實性。 5、CsARN6.1突變體降低ATP酶活性 基因組和cDNA序列分析顯示，CsARN6.1擁有2個外顯子，被預(yù)測為編碼含有511個氨基酸殘基的AAA-ATPase結(jié)構(gòu)域蛋白，該蛋白中含有一個coiled-coil結(jié)構(gòu)域（圖2），前期關(guān)聯(lián)到的SNP02即位于該結(jié)構(gòu)域，由于該SNP的突變導(dǎo)致Asp被替換成Gly，Zaoer-N為CsARN6.1^Asp型，表現(xiàn)出較強的ATP酶活性，而Pepino為CsARN6.1^Gly型，幾乎沒有ATP活性。 圖2 AAA-ATPase基因結(jié)構(gòu) 6、轉(zhuǎn)基因驗證 為驗證CsARN6.1的功能，將CsARN6.1^Asp通過PCR實驗克隆后，轉(zhuǎn)入擬南芥中，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的根長顯著長于對照，同時，轉(zhuǎn)基因植株上可以明顯觀察到側(cè)根發(fā)育，而對照組則沒有側(cè)根發(fā)育。為進一步驗證，研究者將CsARN6.1^Asp轉(zhuǎn)入黃瓜品種Xintaimici（CsARN6.1^Gly型），并經(jīng)多代自交和篩選，獲得單拷貝的純合轉(zhuǎn)基因植株。發(fā)芽后3天，轉(zhuǎn)基因植株的初生根長度顯著長于野生型。水淹處理后，轉(zhuǎn)基因黃瓜下胚軸中CsARN6.1的表達量顯著高于野生型。處理后7天，轉(zhuǎn)基因黃瓜下胚軸的不定根數(shù)目明顯高于野生型。另外，野生型黃瓜葉片和子葉的萎黃病較轉(zhuǎn)基因黃瓜嚴重。以上轉(zhuǎn)基因結(jié)果證實CsARN6.1能夠促進不定根形成和黃瓜水淹耐受力。 7、ATP酶活性影響黃瓜不定根形成 前期研究發(fā)現(xiàn)，EDTA能夠抑制AAA-ATPase蛋白的ATP酶活性。研究者通過體外實驗發(fā)現(xiàn)，經(jīng)EDTA處理的CsARN6.1^Asp蛋白的ATP酶活性相對于對照降低24%（圖3 a）。隨后，研究者用加入EDTA的水處Zaoer-N幼苗，以檢測ATP酶活性損耗對下胚軸不定根的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)EDTA處理后，Zaoer-N沒有了不定根生成能力（圖3 b.c）。 進化樹分析顯示，CsARN6.1與擬南芥At2G18190和At3G50930存在較高的同源性（圖3d），而在之前研究中發(fā)現(xiàn)，H2O2處理擬南芥后，At2G18190.1和At3G50930.1被顯著誘導(dǎo)表達。水淹后植物體內(nèi)H2O2積累是普遍的生理響應(yīng)。因而研究者嘗試在水中加入H2O2后處理Zaoer-N幼苗，與無水處理的對照相比，48h后處理組植株CsARN6.1的表達量是對照組的4.3倍，與不加H2O2的水處理的對照相比，48h后CsARN6.1的表達量是對照組的2.1倍（圖3e）。5天后統(tǒng)計不同處理的材料下胚軸不定根數(shù)目，發(fā)現(xiàn)與不加H2O2的水處理的對照相比，水中加入H2O2的處理組的不定根數(shù)目增加60%（圖3 f.g）。 圖3 EDTA及H2O2處理對ATP酶和黃瓜生根的影響 總結(jié) 在該研究中，基因挖掘和功能分析使用了SLAF-seq、BSA分析、重測序、KASP、RNA-seq、qRT-PCR、PCR克隆等測序和分子實驗方法 成功分離適應(yīng)水淹的主效基因CsARN6.1，并驗證基因功能，解析了黃瓜耐水淹分子機制。 百邁客云BSA分析工具是一款結(jié)合多年BSA分析項目分析經(jīng)驗開發(fā)的包含一鍵式標(biāo)準(zhǔn)化分析和個性化多樣性分析集成式分析平臺．可以進行基本分析和個性化分析，基本分析內(nèi)容包括：1) 原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入；2) 與參考基因組比對；3) BSA分析；4) 一鍵式生成網(wǎng)頁版結(jié)題報告。 工具地址： https://international.biocloud.net/zh/software/agriculture/detail/6388C5BF964943B7B4B1DDF4811A1BD2?international.biocloud.net BSA分析，即集群分離分析，它是通過具有相對性狀的一對親本雜交，在其任一分離后代群體中，根據(jù)個體表型（或基因型）的極端差異，選取一定量個體，將其DNA，RNA,SLAF-seq(百邁客自主研發(fā)的技術(shù))混合，構(gòu)建兩個基因池（pool）.然后將混池測序數(shù)據(jù)與參考基因組的序列比對，基于檢測到SNP,InDel等變異類型，尋找兩混池間存在顯著差異標(biāo)記，利用歐氏距離，SNP-index等算法評估與性狀關(guān)聯(lián)的區(qū)域．并對區(qū)域內(nèi)的基因進行功能注釋和富集分析等等．在基礎(chǔ)上還可以進行深入挖掘，如：引物設(shè)計，區(qū)域內(nèi)基因挖掘及標(biāo)記篩選等等！ 本文系“百邁客生物”發(fā)布，轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者。...