
分析平臺
讓數(shù)據(jù)挖掘輕而易舉
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真核生物有參考基因組的轉(zhuǎn)錄組分析平臺
基于已知的基因組序列和注釋信息,以新一代高通量轉(zhuǎn)錄組測序(RNA-Seq)數(shù)據(jù)作為輸入,根據(jù)測序數(shù)據(jù)與參考基因組的序列比對,識別新的轉(zhuǎn)錄位點(新基因)、新的可變剪接事
查看詳情真核生物無參考基因組的轉(zhuǎn)錄組分析平臺
以新一代高通量轉(zhuǎn)錄組測序(RNA-Seq)數(shù)據(jù)作為輸入,從頭(de novo)組裝轉(zhuǎn)錄本,構建轉(zhuǎn)錄組(Unigene庫),并對Unigene進行功能鑒定,以及結構和表達量分析。
查看詳情蛋白質(zhì)組分析平臺
可以進行標準分析和個性化分析,其中標準分析包括:蛋白表達分析和蛋白注釋分析。設定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在流程定制頁面下生成標準化結題報告,實現(xiàn)一鍵式
查看詳情代謝組分析平臺
代謝組學分析平臺基于色譜質(zhì)譜等產(chǎn)生的數(shù)據(jù),借助于統(tǒng)計學方法研究生物體內(nèi)代謝物的變化狀況,促進對生物生理活動的理解。
查看詳情全轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析平臺
可以全局的展示多種RNA以及差異情況,對4種RNA之間進行共表達分析,ceRNA網(wǎng)絡構建,關鍵RNA篩選以及關鍵mRNA的KEGG整合通路網(wǎng)絡分析。
查看詳情有參全長轉(zhuǎn)錄組(ONT)分析平臺
基于參考基因組序列和nanopore轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)進行相關分析,內(nèi)容包括:數(shù)據(jù)質(zhì)控(接頭、低質(zhì)量過濾),轉(zhuǎn)錄本結構分析(可變剪切、APA分析、CDS預測、轉(zhuǎn)錄因子預測等)
查看詳情全基因組重測序分析平臺
面向無任何生物信息基礎的科研工作者開發(fā)的集成式分析流程,其部署在高性能服務器上,可以快速完成數(shù)據(jù)質(zhì)控、序列比對、SNP/InDel/SV突變檢測、突變注釋、突變基因
查看詳情微生物多樣性分析平臺
可以進行標準分析和個性化分析,其中標準分析包括:物種分類分析(包括:群落結構分析、物種Heatmap、物種系統(tǒng)進化樹)、單樣品多樣性分析(α- 多樣性指數(shù)、稀釋曲線
查看詳情宏基因組分析平臺
一款結合多年宏基因組項目分析經(jīng)驗開發(fā)的一鍵式標準化集成式分析平臺:分析涵蓋了目前微生物宏基因組研究的主流分析內(nèi)容,分析內(nèi)容豐富全面,分析結果以結題報告的形式給出。
查看詳情微生物基因組
一鍵式標準化基本分析和個性化多樣性分析的集成式分析平臺:通過采用三代測序技術,對微生物基因組進行測序、拼接、組裝,獲得完整微生物基因信息。
查看詳情全基因組關聯(lián)分析平臺
借助一定的統(tǒng)計學方法,在全基因組范圍內(nèi)尋找與表型差異相關的核苷酸變異的分析方法,在人類復雜疾病和動植物復雜性狀的功能基因挖掘中廣泛應用。
查看詳情BSA分析平臺
一鍵式標準化分析和個性化多樣性分析集成式分析平臺.BSA分析,即集群分離分析,它是通過具有相對性狀的一對親本雜交,在其任一分離后代群體中,根據(jù)個體表型(或基因型)
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醫(yī)學有參考基因組的轉(zhuǎn)錄組分析平臺
可以進行標準分析和個性化分析,其中標準分析包括:差異表達基因分析、基因結構分析、新基因分析等。設定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在流程定制頁面下生成標準化
查看詳情醫(yī)學小RNA測序分析平臺
miRNA的鑒定與預測;miRNA表達量分析;miRNA靶基因預測;miRNA靶基因注釋分類及富集等。設定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在基本分析頁面下生成標準化
查看詳情醫(yī)學長鏈非編碼RNA測序分析平臺
差異表達基因分析、基因結構分析、新lncRNA預測及靶基因預測等。設定參數(shù)后點擊提交進行分析,分析完成后在流程定制頁面下生成標準化結題報告
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繪圖工具
繪圖工具集成了多款數(shù)據(jù)展示工具,在方便總覽數(shù)據(jù)的同時,還可調(diào)整繪圖、交互查看。目前可繪制圖形:熱圖、韋恩圖、柱圖、餅圖、箱線圖、散點圖、點線圖、面積圖。
立即打開聚類熱圖繪制
使用矩陣數(shù)據(jù)文件進行熱圖繪制,可以對矩陣數(shù)據(jù)進行篩選,歸一化和聚類等處理。多用于不同樣品間基因表達水平聚類分析。
立即打開FASTA工具集
本工具可對FASTA文件進行提取、合并、切分、統(tǒng)計等操作,適用于不同分析場景,如: 1) 組裝序列的過濾篩選; 2) 基因或其他元件的序列提?。?3) 針對不同軟件的輸入要求
立即打開表格文件轉(zhuǎn)tab文件
將xls/xlsx格式的excel文件轉(zhuǎn)換為tab分隔的文本文件,包含多個sheet的文件,每個sheet都會轉(zhuǎn)換為一個文本文件,文件名為sheet的名稱。
立即打開基因功能注釋
對通過與數(shù)據(jù)庫的比對,對FASTA格式文件的序列進行功能注釋。主要關注Result/Integrated_Function.annotation.xls這個表格和KEEG分析出的代謝通路圖。
立即打開BLAST
基于局部比對算法的序列比對搜索工具。BLAST程序可根據(jù)database和infile文件序列類型自動從四種比對程序(blastn、blastp、blastx和tblastn)中選擇合適的程序
立即打開繪制GO、KEGG分類富集圖
對給定的基因集結合注釋信息繪制GO分類富集圖、KEGG分類富集及通路富集圖,計算出基因的P_value和Corrected_P-value,定位基因最可能相關的GO term。
立即打開根據(jù)ID列表提取fasta序列
根據(jù)ID列表提取fasta序列:根據(jù)給定的序列ID,到目標序列文件中提取出對應ID的序列。注意:ID文件的后綴只能是txt、list、id,且必須為文本文件
立即打開加權基因共表達網(wǎng)絡分析
加權基因共表達網(wǎng)絡分析(WGCNA)是一種從表達數(shù)據(jù)中挖掘基因模塊(module)信息的算法,可以用于分析各種表達譜數(shù)據(jù),不僅是芯片數(shù)據(jù),還可以用于二代測序數(shù)據(jù)得到
立即打開提取相應ID行信息
數(shù)據(jù)提取類工具,提取相應ID行信息,是按照輸入文件包含的ID列表從指定的目標文件中提取相應的行。輸入文件只能為Tab分隔的文本文件,不支持excel文件。
立即打開MEGA
使用MEGA軟件構建進化樹,畫樹輸入文件,F(xiàn)asta格式,文件名必須要以.fa 或 .fas 或 .fasta 結尾。Align方法,推薦使用Muscle
立即打開簡單重復序列分析
分析fasta序列的SSR(Simple Sequence Repeat)標記,用于后續(xù)的實驗分析及驗證,主要應用于轉(zhuǎn)錄本或者Unigene、CDS、EST等序列的SSR標記檢測,及標記結果的引物設計。
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