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【蛋白質(zhì)變性】Science、Cell告訴你不一樣的真相

蛋白質(zhì)變性理論,“黑紙白字”寫在生物化學(xué)教科書中(沈同,王鏡巖):天然蛋白質(zhì)分子因環(huán)境的種種關(guān)系,從有秩序而緊密的構(gòu)造,變?yōu)闊o秩序而松散的構(gòu)造,這就是變性作用。該理論是上世紀30年代提出的,曾經(jīng)被認為是很接近諾貝爾獎的重量級貢獻。一般來說,蛋白質(zhì)變性后,細胞內(nèi)特異的分子伴侶蛋白—熱休克蛋白負責降解、清除這些“失去功能”的蛋白質(zhì),然后將這些“元?件”重新投入使用。事實果真如此嗎?

Cell

Cell文章告訴你:高溫變性的內(nèi)源蛋白質(zhì)能夠在熱休克蛋白幫助下“復(fù)活”

芝加哥大學(xué)的分子生物學(xué)家Allan?Drummond及其同事以酵母為材料進行研究【1】。首先讓酵母細胞通過代謝途徑攝入同位素,從而標記胞內(nèi)蛋白質(zhì)。然后讓酵母處于高溫環(huán)境中(但不至于殺死酵母),緊接著快速冷凍細胞,獲取胞內(nèi)蛋白質(zhì)的實時圖像,同時用質(zhì)譜方式鑒定所有蛋白質(zhì)(包括因為高溫造成的變性蛋白質(zhì))。

質(zhì)譜共鑒定了982個酵母蛋白,其中有177個蛋白質(zhì)變性后在細胞質(zhì)和細胞核中聚集沉淀。意外的是,當酵母從高溫環(huán)境中離開后,細胞恢復(fù)活力,這些已經(jīng)“變性”聚集的胞內(nèi)蛋白也表現(xiàn)出可逆狀態(tài):無序的蛋白結(jié)構(gòu)重新組裝恢復(fù)原狀。這和以往的認識存在巨大的沖突:內(nèi)源蛋白質(zhì)變性沉淀之后又恢復(fù)正常結(jié)構(gòu)。更為神奇的是,當溫度恢復(fù)正常后,酵母細胞會再次生長,但是沒有發(fā)現(xiàn)有大量的新蛋白生成,這就意味著復(fù)性后的蛋白質(zhì)具備正常生物功能。

以往的經(jīng)驗告訴我們,高溫會導(dǎo)致大多數(shù)蛋白質(zhì)變性失活,從而被熱休克蛋白講解清除。而《Cell》的這份研究卻證實變性的內(nèi)源蛋白,在特異的熱休克蛋白幫助下能夠復(fù)性,某種意義上講,這一科研發(fā)現(xiàn)將是對傳統(tǒng)認知的顛覆。

Science

Science文章告訴你:穩(wěn)定還是不穩(wěn)定,細胞很會算賬的!

瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院享譽全球,號稱“歐陸第一名?!?,尤其在蛋白質(zhì)組學(xué)研究領(lǐng)域。近期,由Paola?Picotti領(lǐng)導(dǎo)的一項研究發(fā)現(xiàn),只有一小部分的關(guān)鍵蛋白質(zhì)在達到一個臨界溫度閾值時會發(fā)生同時變性【2】。本研究中,他們分析比對了四種生物,大腸桿菌、人類細胞,酵母細胞和耐熱細菌嗜熱鏈球菌(T.?thermophilus)在不同溫度下的蛋白質(zhì)組。在每次溫度增加后,研究人員都會檢測細胞的蛋白質(zhì)組并確定它們的結(jié)構(gòu)特征。最終研究人員總共分析了8,000種蛋白質(zhì)。

研究發(fā)現(xiàn),一旦溫度超出物種特異性最佳值幾度,雖然少數(shù)(1%左右)蛋白質(zhì)發(fā)生了崩解,但對細胞產(chǎn)生了致命的影響,因為這小部分蛋白具有重要的功能。但是,這個重要的現(xiàn)象,即只有少數(shù)蛋白質(zhì)在細菌死亡的溫度下發(fā)生了崩解,卻和之前關(guān)于生物體大多數(shù)蛋白質(zhì)在臨界溫度下同時變性這一理論發(fā)生了沖突。

對這種現(xiàn)象的解釋是,這些不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)其靈活性更高,可以在細胞中完成不同任務(wù)。而對于大多數(shù)蛋白質(zhì)來說,還是穩(wěn)定一些好。因為如果這些常見蛋白質(zhì)發(fā)生逆轉(zhuǎn),發(fā)生錯誤折疊,那么細胞就不得不投入大量的能量來進行重構(gòu)與處理,因此細胞中大部分的蛋白質(zhì)還是要比稀少蛋白更為穩(wěn)定。

看點

參 考 文 獻

1. Wallace?EW,?Kear-Scott?JL,?Pilipenko?EV,?Schwartz?MH,?Laskowski?PR,?Rojek?AE,?Katanski?CD,?Riback?JA,?Dion?MF,?Franks?AM,?Airoldi?EM,?Pan?T,?Budnik?BA,?Drummond?DA.?Reversible,?Specific,?Active?Aggregates?of?Endogenous?Proteins?Assemble?upon?Heat?Stress.?Cell.?2015,?162(6):1286-98.

2.Leuenberger?P,?Ganscha?S,?Kahraman?A,?Cappelletti?V,?Boersema?PJ,?von?Mering?C,?Claassen?M,?Picotti?P.?Cell-wide?analysis?of?protein?thermal?unfolding?reveals?determinants?of?thermostability.?Science.?2017,?355(6327).

 

 

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